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Maladie de BEHCET
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Les maladies rares concernent quatre millions de Français !!!

OBJET: L'Association Françaises de la Maladie de BEHCET, régie par la loi de 1901, à été créée par des malades afin de faire connaître et reconnaître la Maladie de Behçet par le corps médical et les administrations concernées. Afin aussi de sensibiliser l'opinion publique et de mobiliser la recherche.
De soutenir informer et orienter les malades, ou médecins permettant ainsi de faciliter les diagnostics pas toujours évidents à établir.
Aider et encourager la recherche, en créant des bourses pour la recherche médicale.

LES STATUTS et le REGLEMENT INTERIEUR: L'Association est composée de membres du bureau et de membres actifs, pour en faire partie  il suffit simplement d'en formuler la demande auprès du bureau.
Les ressources de l'Association comprennent uniquement les cotisations annuelles, ainsi que des dons éventuels d'établissements publics ou de mécènes généreux. Consultez les statuts, règlement intérieur, les informations légales.

 

Plaquette de L'Association:

Notre plaquette reprend les informations principales sur l'Association et la pathologie de Behçet. C'est un moyen pour vous de la diffuser largement et de communiquer autour de vous nos actions.

télécharger la plaquette au format PDF ici

Affichette d'information:

Cette affichette vous permettra de communiquer auprès des commerçants de votre ville, des laboratoires, des cabinets médicaux, des pharmacies, etc...

télécharger l'affichette au format JPG ici 

Journal de L'Association:

"La Gazette de Behçet" permet aux adhérents de rester en contact et d'avoir des informations sur l'Association et la pathologie de Behçet. Des informations et témoignages des malades y sont aussi relayés.

télécharger le journal au format PDF Le N°1 de janvier 2006 , Le N°2 d'avril 2006


Si vous n'avez pas le logiciel ACROBAT READER pour lire le format PDF, télécharger le

 
 

Vous pouvez nous aider et aider la recherche afin de faire reculer la maladie,
en adhérant ou en offrant un don à l'Association de BEHCET

Les personnes atteintes de cette pathologie souffrent énormément. La Maladie de Behçet est une maladie chronique, invalidante et terriblement fatigante. Ce site est un premier pas vers la solidarité et le réconfort entre ceux qui souffrent de cette maladie et ceux qui souhaitent nous épauler.

L'Association est reconnue et soutenue par :

L'Association Française de Recherche Génétique (AFRG),
L'Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (INSERM),
Alliance Maladies Rares, Orphanet, Eurordis, et plusieurs grands centres Hospitaliers et Universitaires  : Paris, Montpellier, Marseille, Lille...

"Crée en Septembre 1999, l'Association Françaises de la Maladie de BEHCET comporte déjà 157 membres et les contacts s'élargissent chaque jour."

Notre souhait est d'établir le maximum de contacts entre le malade et les professionnels de la santé.

Nous demandons aux personnes qui veulent nous aider, ou qui partagent notre volonté d'agir, d'adhérer à l'Association :

La cotisation annuelle est fixée à 40 Euros, celle-ci donne droit à un reçu fiscal (déductible à hauteur de 66%).
Pour les personnes non-imposables, la cotisation annuelle est fixée à 25 Euros.

Formulez votre demande par la page contact ou par écrit. Merci de préciser votre pathologie, (Quand, Comment, Médicaments, Problèmes engendrés…). Ceci dans le but d'établir des statistiques, des études épidémiologiques et tout ce que l'on peut pour faire avancer la recherche contre la maladie .

- Donateur : Votre don sera aussi déductible des impôts ; nous vous adresserons un reçu fiscal à joindre à votre déclaration.

Nous organisons des rencontres (malades & médecins) lors de notre Assemblée Générale annuelle.

Nous sommes à votre disposition, pour tous renseignements n'hésitez pas à nous contacter.

Le Conseil d'Administration

contact de l'Association

 

Association loi 1901 N° 0852006959 enregistré le 7 septembre 1999
N° SIRET : 432 050 441 00018 - Code APE : 913El

Association Française de la Maladie de BEHCET
Lieu dit " Favières "
42123 Saint Cyr-de-Favières

Tel : 06.20.51.53.49 ou
06.23.01.17.67
E-mail : Contacter l'association

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