Association Française de la
Maladie de BEHCET
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Assemblée Générale de l'Association Française de la Maladie de Behçet
le Samedi 29 octobre 2011 à Bordeaux
Le programme - le plan d'accès

 
Génétique des Maladies Auto-Inflammatoires

Sites sur le diagnostic, la recherche et l’information sur ces maladies

2éme plan Maladies Rares 2011-2014
Ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé
Présentation du plan ICI

Communiqué de presse de l'Alliance Maladies Rares, d'EURORDIS et de l'AFM ICI

Vous pouvez nous aider et soutenir la recherche afin de faire reculer la maladie de Behçet
Cliquez sur ce lien
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L’Association Française de la Maladie de BEHCET s’adresse à toutes personnes désireuses de nous aider à la connaissance et surtout la reconnaissance de cette Maladie Rare. Si mal connue tant au niveau du grand public, des administrations, mais aussi parfois du corps médical.

Notre association est ouverte aux malades, familles, médecins, chercheurs, particuliers ...
à tous ceux qui veulent s'unir pour nous donner les moyens de faire progresser la science
ou apporter leur soutien aux victimes de la Maladie de Behçet.

La lecture de ce site ne saurait se substituer, en aucune manière, au dialogue de confiance qui doit s’instaurer entre un patient et son équipe médicale. Ces professionnels assurent le diagnostic, les soins, les traitements et le suivi de chaque patient, au cas par cas, et sont à même de donner une information individualisée et adaptée. Toute information disponible en accès libre est strictement gratuite et fournie sans garantie. Nous ne faisons la promotion d’aucun traitement, ni d’aucun praticien.

Association Française de la Maladie de BEHCET
Lieu dit " Favières "
42123 Saint Cyr-de-Favières

Tel : 06.20.51.53.49 ou
06.23.01.17.67
E-mail : Contacter l'association

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Dernière mise à jour du site 03/10/2011

Du 8/12/2005 au 14/10/2008 : 34594 Visiteurs