|
|||||||||
![]() |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Près
de 200.000 signatures pour la pétition sur la fin du Plan Maladies Rares.
La mobilisation porte ses fruits : le Président de la République
annonce un nouveau Plan
Maladies Rares pour 2010.
En savoir
plus...
|
2008
: aboutissement de nos projets 75 000 euros consacrés à la recherche sur Behçet
Plus d'informations
ICI |
Lors de la foire artisanale de
Saint-André d'Apchon (42), le samedi 8 et le dimanche 9 novembre 2008, l'Association Française de la maladie de BEHCET tient un stand de "Bourse aux jouets" afin de récolter des fonds pour la recherche médicale. |
|
Conférence
de M. Bernard DIDIER (Adhérent de l'association) "Les Chemins de Saint
Jacques aujourd'hui"
le vendredi 12 décembre 2008 à 19h30, à l'Institut Régional de
Formation Jeunesse et Sport (IRFJS) de Grancher, à Guéret (Creuse).
Plus d'information.
Ainsi que
le mardi 4 novembre 2008 à 15 heures, à l'Institut Culturel Inter
âge, complexe de la République (7ème étage, salle 707), |
Nouveau Plan Maladies Rares Elaboration en 2009 - Mise en route en 2010
Communiqués de presse : |
|
|
Vous pouvez nous aider et soutenir la recherche afin de faire reculer la
maladie de Behçet Cliquez sur ce lien pour adhérer ou offrir un don à l'Association Française de la Maladie de Behçet |
|
![]()
L’Association Française de la Maladie de BEHCET s’adresse à toutes personnes désireuses de nous aider à la connaissance et surtout la reconnaissance de cette Maladie Rare. Si mal connue tant au niveau du grand public, des administrations, mais aussi parfois du corps médical.
Notre association est ouverte aux malades,
familles, médecins, chercheurs, particuliers ...
à tous ceux qui veulent s'unir pour nous donner les moyens de faire progresser la science
ou apporter leur soutien aux victimes de la Maladie de Behçet.
La lecture de ce site ne saurait se substituer, en aucune manière, au dialogue de confiance qui doit s’instaurer entre un patient et son équipe médicale. Ces professionnels assurent le diagnostic, les soins, les traitements et le suivi de chaque patient, au cas par cas, et sont à même de donner une information individualisée et adaptée. Toute information disponible en accès libre est strictement gratuite et fournie sans garantie. Nous ne faisons la promotion d’aucun traitement, ni d’aucun praticien.
|
Association
Française de la Maladie de
BEHCET Lieu dit " Favières " 42123 Saint Cyr-de-Favières Tel : 06.20.51.53.49 ou 06.23.01.17.67 E-mail : Contacter l'association |
Association - Pathologie - Témoignage - Recherche - Information - Contact
Réalisation d'origine :
ART ACTIF
- Webmaster actuel : contact - informations
légales Du 8/12/2005 au 14/10/2008 : 34594 Visiteurs
Dernière mise à jour du site 03/10/2008.